Cure For Hunter
Hunter Syndroom
Dit is een zeldzame, levensbedreigende stofwisselingsziekte. De ziekte treft alleen jongens en openbaart zich tussen het 1e en 5e levensjaar waarna symptomen steeds meer op de voorgrond treden.
De symptomen veroorzaken progressieve schade aan o.a. het ademhalingsstelsel, het centraal zenuwstelsel, het hart, de lever, de milt, gewrichten en de botten. De ziekte leidt bij 80% tot vroeg overlijden, vaak voor het 16e levensjaar. Dit is onacceptabel en daarom zet Stichting Finding a Cure for Hunter Syndrome zich in voor kinderen met deze verwoestende ziekte.
Onze Projecten
Behandeling
Er is nu een wekelijks, via een infuus te geven, enzymtherapie. Deze therapie kan de symptomen verminderen, maar de ziekte blijft progressief. Dit verandert ook niets aan de levensverwachting.
Popular Causes
Donation For Poor Peoples
- Raised: $8,500
- Goal: $10,000
Toekomst
Door eerdere projecten van Stichting Finding a Cure for Hunter Syndrome, heeft het Erasmus MC Sophia Kinderziekenhuis een onderzoek kunnen starten naar een lentivirale gentherapie. Dit onderzoek is veelbelovend en geeft hoop op een betere toekomst voor deze kinderen. Maar om dit af te ronden is nog veel geld nodig. Wij zetten ons dan ook in door middel van het organiseren van evenementen en activiteiten zoveel mogelijk geld op om het onderzoek mogelijk te maken. Ook deze kinderen verdienen een betere levensverwachting en kwaliteit van leven.
Maak het verschil en help ons in dit gevecht!
Bedankt voor uw steun en aandacht.
Would You like to Help people Across the Globe?
About Us
Lorem ipsum dolor amet consectetur sed do eiusmod tempor incididunt ut labore. Lorem ipsum dolor amet consectetur adipisicing sed do eiusmod tempor incididunt ut labore..
Get QuoteContact Info
- House 35 R/A,Street
- +1-800-456-478-23
- Get Quote